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目的为更好地将成肌细胞应用于组织工程构建，探讨IGF-1对原代人胚骨骼肌成肌细胞体外增殖与分化的作用与机制。方法通过核素。H-TdR掺入法测定不同浓度IGF-1（1、2、4、8、16和32ng／mL）作用下成肌细胞的每分钟射线脉冲数（count per minute，CPM）值，根据浓度-CPM值量效曲线确定IGF-1促增殖的适宜浓度。在生长培养基中加入该浓度的IGF-1用于实验组细胞，对照组细胞仅接受生长培养基。分别观察实验组与对照组生长曲线，比较两组细胞增殖周期的变化。运用流式细胞技术及核素掺入法测定