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目的探讨CHL1单核苷酸多态性(SNPs)与胃癌易感性的关系。方法采用LinkedOmics分析癌症基因组图谱TCGA数据库中CHL1突变对胃癌相关基因表达的影响。收集本院2015年6月至2018年6月经病理确诊的177例胃癌患者(胃癌组)及182例健康体检者(对照组)的外周血标本,采用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱MALDI-TOFMS法检测CHL1多态性位点rs2055314、rs331894、rs2272522和rs2272524的基因分型,采用Hardy-Weinberg平衡分析上述SNPs位点