HIV-1流行毒株HIV DNA的研究

来源 :中华实验和临床病毒学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:li81641143
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目的了解HIV-1流行毒株中HIV DNA的变异特性。方法用逆转录PCR(RT-PCR),长片段PCR(Long-Distance PCR LD-PCR)、分子克隆、杂交和测序等对63例HIV-1感染者外周血单个核细胞(PBMC)HIV DNA进行研究。结果 57例标本可明确定型,其中B亚型43例,C亚型5例,E亚型9例。57例中31例既存在完整又存在不完整的HIV-1 DNA,19例只存在不完整的HIV-1 DNA片段,7例只有完整的HIV-1 DNA,缺失的最大范围为7 759个碱基,最小范围71个碱基,以多片段缺损最为常见。结论 HIV DNA基因片段变异在HIV感染和流行传播中是非常重要的。

其他文献
目的 克隆并鉴定低剂量辐射诱导基因,为探讨低剂量辐射生物学效应分子机理提供有益信息。方法 0.5 Gy γ射线照射人胚肺细胞后,用抑制消减杂交技术(Suppression Subtractive Hybridization,SSH)构建低剂量辐射诱导EST库。用反向Northern杂交法对库中的EST片段进行筛选,挑取阳性克隆测序,并在GenBank序列数据库中进行同源性比较。结果 得到受照后表达