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在含痘病毒早晚期启动子的绿色荧光蛋白（GFP）基因表达盒侧翼各引入1个loxP序列。以禽痘病毒282E4株作为候选载体，通过同源重组将其插入到病毒基因组的FPV030区域，获得了表达GFP的重组禽痘病毒。然后在Cre酶介导下，利用loxP位点特异性重组剪除了重组病毒基因组中的GFP报告基因。结果表明，以GFP作为筛选标记使重组病毒的构建更为简便，同时利用Cre—loxP系统可以轻松地去除报告基因。，这种技术有利于其它抗原性基N重组禽痘病毒的构建。