【摘 要】
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目的探讨江苏地区2型糖尿病易感基因CDKAL1、CDKN2A-CDKN2B、TCF7L2及HHEX-IDE的单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法采用病例对照法及多重SNaPshot SNP分型
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目的探讨江苏地区2型糖尿病易感基因CDKAL1、CDKN2A-CDKN2B、TCF7L2及HHEX-IDE的单核苷酸多态性(SNP)与妊娠期糖尿病(GDM)的关系。方法采用病例对照法及多重SNaPshot SNP分型技术检测185例无GDM倾向的健康孕妇(对照组)及176例GDM孕妇(GDM组)CDKAL1、CDKN2A-CDKN2B、TCF7L2及HHEX-IDE的SNP位点基因分型,并对所有SNP位点进行连续不平衡分析。结果比较GDM组和对照组孕妇的等位基因频率,CDKAL1(rs7754840)的等位基因C为GDM的一个危险因素。CC型携带者患GDM的风险是未携带者的1.73倍[P<0.01,OR=1.73,95%CI:1.28~2.33]。CDKN2A-CDKN2B(rs10811661)、TCF7L2(rs7903146)及HHEX-IDE(rs1111875)检测位点的基因分布差异无统计学差异(P>0.05)。CDKAL1(rs7754840)、CDKN2A-CDKN2B(rs10811661)、TCF7L2(rs7903146)及HHEX-IDE(rs1111875)的基因型频率均符合遗传平衡法则。结论 CDKAL1(rs7754840)与江苏地区GDM易感密切相关。
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