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目的设计马内菲青霉菌特异性引物，探讨马内菲青霉菌病早期诊断的方法及抗生素治疗的药物选择．方法马内菲青霉菌按常规方法放在25℃和37℃进行真茼培养；参照NCCLSM27-A，M38-P对3株马内菲青霉茼的酵母相和茼丝相进行最小抑菌浓度（MIC）测定；PCR的鉴定采用马内菲青霉菌18SrRNA的特征序列，设计内引物Pm1，Pm2和外引物FSF，FSR进行巢式-PCR扩增，并对产物进行产物鉴定。结果马内菲青霉菌为双相性真茼，25℃为青霉相，在沙保弱琼脂平板上产生具有特征性的红色色素，37℃为酵母相，无色素产生；