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目的探讨吲哚胺2,3双加氧酶（IDO）介导肺癌的免疫逃逸机制。方法通过混合培养肺癌细胞A549和T淋巴细胞,RT-PCR检测IDOm RNA在细胞中的表达;以IL-2为细胞刺激因子,有或无1-甲基色氨酸（1-MT）条件下,建立单向淋巴细胞混合反应体系（MLR）,MTT法检测T细胞活力,并采用ELISA试剂盒检测IDO活性。结果IDOm RNA在单独培养A549细胞中不表达,在T淋巴细胞中微量表达,而在A549细胞和T淋巴细胞的混合体系中高表达;而且混合单向淋巴细胞反应体系中,IDO的表达能够使T淋巴细胞增