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目的：克隆并鉴定结核分枝杆菌ESAT-6基因。方法：笔者首先获得了结核分枝杆菌基因组，利用PCR的方法得到288bp构ESAT-6基因。连接到克隆质粒载体pGEM-T中，以大肠杆菌JM109作为受体菌转化，通过筛选克隆并提取质粒，利用酶切鉴定、PCR鉴定、以及序列，来证明重组质粒pGEM-T-ESAT-6中含有结核分枝杆菌ESAT-6基因。结果：成功克隆了结核分枝杆菌ESAT-6蛋白基因。