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用北美一球悬铃木的叶片作为外植体建立转化体系.结果表明,用快繁所得无菌苗的第1～2叶片在MS+0.5 mg/L IBA+1.5 mg/L BA+0.5 mg/L KT培养基上培养45 d均可分化出不定芽,且分化频率达80%以上;再附加200mg/L Cef时分化频率达100%.北美一球悬铃木叶盘对Km抗性本底的测试表明,在分化培养基中加20 mg/L的Km时就能完全抑制细胞的生长,叶盘缓慢死亡,不定芽的分化完全停止.