论文部分内容阅读
目的
研究产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)临床分离株可转移多重耐药性的分子机制.
方法采用E-试验条进行药敏检测,电转化试验筛选、分离耐药质粒,聚合酶链反应(PCR)扩增Ⅰ型整合子基因盒插入序列及其分子克隆和序列分析.
结果9个产ESBLs耐药质粒中有8个检测出了插入序列,其中7个携带了1～2种抗药性基因盒.包括氨基糖苷类钝化酶aacA4、aadA2和aadA5;甲氧苄啶钝化酶dhfrA12和dfrA17;利福平钝化酶arr-3;氯霉素外排蛋白cmlA6.基因盒功能与转化子耐药表型一致.
结论质粒定位和整合子介导的抗药性基因盒可能是导致ESBLs产酶株多重耐药性产生和(或)播散的重要原因.