白屈氨酸铈配合物的合成及体外抗癌活性初探

来源 :福建医科大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:chi421
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目的合成一种白屈氨酸铈配合物,并初步探讨其体外对肿瘤细胞的抑制作用。方法由白屈氨酸与硝酸铈经过溶剂热合成[Ce2(CAM)2(H2O)6],采用红外光谱表征和X射线单晶衍射进行结构分析与确认,并用MTT法观察其对K562细胞和HL60细胞增殖的抑制作用。结果合成的白屈氨酸铈配合物对K562细胞的IC50为136μg/mL,对HL60细胞的IC50为146μg/mL。结论合成的白屈氨酸铈配合物对K562细胞和HL60细胞增殖具有一定的抑制作用,抑制程度与配合物浓度呈正相关。
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