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目的:探索并建立高效的新生隐球菌转化方法.方法:采用化学转化法进行新生隐球菌的转化,利用特定试剂使隐球菌在一定环境中能摄取外源DNA,并与电转化法进行比较;利用酵母质粒稳定性测定鉴定该化学转化方法的实用性.结果:用化学转化的酵母每μg质粒DNA转化效率>1 000个转化子,其转化效率远高于传统所用的电转化方法(每μg质粒DNA 20～30个转化子).结论:在新生隐球菌的转化系统中寻找到一个合适的化学转化条件,为后续研究奠定了实验基础.