【摘 要】
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根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设计引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR法扩增得到了长度为966bp的PP2基因启动子片段,克隆入pUC
【机 构】
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浙江大学果树科学研究所,浙江大学果树科学研究所,华南农业大学园艺生物技术研究所
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(30100125);浙江省自然科学基金资助项目(301291);广东省农业重大专项资助项目(2002A208020202,2003A2010202)
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根据已报道具韧皮部组织特异性的笋瓜韧皮部蛋白2(PP2)基因序列设计引物,以山西本地种笋瓜叶片基因组DNA为模板,用PCR法扩增得到了长度为966bp的PP2基因启动子片段,克隆入pUCm-T载体后,经鉴定获得了新的重组质粒pUCm-PSP,测序和序列分析表明与两个已报道的片段分别有95%和99%的同源性,推测具有相似的启动子功能.分别用限制性内切酶Pst I和Bgl II双酶切重组质粒pUCm-PSP和由CaMV35S组成型启动子驱动GFP报告基因的双元植物表达载体pCAMBIA1302,分别回收pUC
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