【摘 要】
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目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang和VIP数
【机 构】
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北京大学第三医院药剂科,北京大学药学院药事管理与临床药学系,北京大学医学部药物评价中心
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目的:系统评价普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的有效性与安全性,为其临床合理应用提供循证证据。方法:计算机系统检索Pub Med,Embase,The Cochrane Library,CNKI,Wan Fang和VIP数据库,检索日期截止至2017年11月2日,纳入普拉洛芬滴眼液治疗干眼症的随机对照试验,由3位评价者独立进行文献筛选、风险偏倚评价、数据提取后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析或进行描述性分析。结果:最终纳入15篇随机对照试验(共2 873只眼),对照组包括安慰剂和人工泪液。系统评价结果显示,相比安慰剂或人工泪液,普拉洛芬滴眼液在治疗总有效率(RR=1.26,95%CI:1.17~1.36)和降低角膜荧光素染色评分(MD=-0.97,95%CI:-1.34~-0.59)方面占优,在泪液分泌试验(MD=0.13,95%CI:-0.08~0.34)和不良反应发生率(RR=0.87,95%CI:0.67~1.12)方面差异无统计学意义;相比安慰剂,普拉洛芬滴眼液在延长泪膜破裂时间(MD=1.15,95%CI:0.74~1.57)方面占优。结论:普拉洛芬滴眼液治疗干眼症具有良好的有效性和安全性,仍需开展更多高质量的研究,进一步探讨其临床应用价值。
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