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系统性红斑狼疮（SLE）是一种原因未明的自身免疫性疾病。其病理标志是反复发作的广泛的血管损害。SLE的血管损害分为两大类：炎症性和非炎症性（即血栓性），在临床上表现为大小血管血栓形成，局部缺血坏死及血管炎，许多患者同时具有这两种血管损害，其形成的确切机制尚不明确。新近发现的血管内皮细胞蛋白C受体（EPCR）在体内抗凝和炎症反应方面起着重要作用。国外文献初步报道可溶性EPCR（sEPCR）在SLE患者血浆中呈高水平表达，但其在SLE中的作用及意义尚未明确，为此我们检测了55例SLE患者血浆sEPCR水平，并进一步分析其临床意义。