探讨缺氧诱导因子(HIF)－2α表达对乳腺癌干细胞生物学特性的影响。

采用免疫磁珠法分选得到人乳腺癌MCF－7干细胞株(MCF－7 CSC)，感染慢病毒获得MCF－7 CSC HIF－2α knock up/down细胞株；流式细胞术检测细胞凋亡，CCK－8检测细胞活力；CoCl₂联合无血清悬浮培养法培养MCF－7及HIF－2α knock up/down细胞株，诱导获得"乳腺癌干细胞微球体" ，流式细胞术检测3组细胞CD44的表达；裸鼠荷瘤实验比较MCF－7 CSC HIF－2α knock up/down的肿瘤生长速度及肺转移率。

与MCF－7 CSC组相比，MCF－7 CSC HIF－2α knock up组凋亡率明显降低(P<0.05)、细胞增殖活力明显增加(P<0.05)，而MCF－7 CSC HIF－2α knock down组有相反趋势。流式细胞术检测结果显示：MCF－7 HIF－2α knock up细胞株形成的微球体中CD44^＋细胞比例(93.0%)显著高于MCF－7(83.8%)和MCF－7 HIF－2α knock down细胞株(51.6%)；裸鼠荷瘤实验结果显示：MCF－7 CSC HIF－2α knock up组肿瘤生长速度和质量及肺转移率明显高于MCF－7 CSC组和MCF－7 CSC HIF－2α knock down组(P<0.01)。

缺氧微环境下上调HIF－2α能够促进MCF－7肿瘤干细胞的形成，HIF－2α过表达有促MCF－7 CSC增殖、抑制MCF－7 CSC凋亡作用，并增加其成瘤能力及肺转移的风险。