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<正>结节性多动脉炎(polyarteritis nodosa,PAN)是一种少见疾病,平均发病年龄大于40岁。该病主要累及中小肌性动脉,以血管中层改变最为明显,属于自身免疫性疾病。因可损伤各个组织器官的血管,所以临床表现差异很大,常见有发热、皮疹和受累器官功能障碍等[1]。本病在儿童期发病更少见,吉林大学第一医院于2010年收治了1例PAN患儿。现报道如下。