感觉神经植入皮瓣重建感觉功能的实验与临床研究

来源 :中华实验外科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:nihaoyuyue2009
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我们在大白鼠下腹部两侧制成带腹壁浅血管神经的岛状皮瓣,将腹壁浅血管伴行的皮神经在进入皮下组织处切断,再植入到皮瓣中心真皮下层为实验组,将上述皮神经自股神经处切除为对照组,术后4个月植入神经基本建立了和正常相似的神经末梢。临床应用25例,随访1年~2年,痛、温、触觉恢复正常,两点鉴别觉在手部11mm~20mm,足部35mm~40mm。

其他文献
我们对9条犬的颈段气管缺损采用胸骨乳突肌骨膜骨片瓣进行修复。其中6例成功,术后犬吠、呼吸及运动功能正常。X线片显示气管管腔开放。组织切片镜检:术后4周骨片表面已被呼吸上皮覆盖,8周~12周骨片表面呼吸纤毛上皮已基本正常。该实验为临床应用胸锁乳突肌骨膜骨片瓣修复气管缺损提供了依据。
我们按Wigger法建立失血性休克晚期家兔模型。结果发现失血性休克晚期家兔红细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性明显下降,血浆丙二醛(MDA)、血液乳酸盐(BL)及血浆镁离子(Mg2+)浓度显著上升,提示失血性休克晚期存在由氧自由基所致的细胞膜脂质过氧化损伤。我们将丹参+川芎嗪或三七+川芎嗪联合用药治疗失血性休克晚期家兔,可明显提高SOD活性,降低MDA、BL及Mg2+浓度。与单一药物组相比,证实前者
将近亲繁殖的成熟雄性Wistar大白鼠随机分成4组,建立单侧睾丸破裂模型,分别于7、14、28、112天观察对侧睾丸及附睾尾内精子并与对照组比较,发现7、14天对侧睾丸体积、睾丸组织学观察、附睾尾内精子总数及精子活动率无明显变化;28天11%(1/9)的对侧睾丸出现病变、附睾尾内无精子;112天45% (4/9)的对侧睾丸受损、附睾尾内无精子。未发现增高的血清精子凝集抗体。
36只家猫按脑缺血(EEG平坦,CBF为0)时间(25分钟、15分钟、5分钟)分为三组。每组均为12只,其中6只减压后注入2%Evans蓝(4mg/kg),另6只用于组织学检查。Evans蓝染色:急性脑肿大脑干及下丘脑重度着色,而迟发性脑肿大大脑半球重度着色。组织学改变:急性脑肿大以脑干和下丘脑损伤、血管充血性扩张为主要改变、迟发性脑肿大以大脑半球水肿为主要改变。说明:脑干和下丘脑损伤而致脑血管麻
本研究测定证实猫急性颅脑损伤后早期伤侧大脑皮质中甘氨酸含量明显升高,甘氨酸使正常猫大脑皮层突触质膜NMDA受体平衡解离常数明显降低。结果提示,脑组织甘氨酸含量变化与脑损伤有关,甘氨酸可能通过增加NMDA受体的亲和力而参与了继发性脑损伤的病理生理过程。
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采用新生SD大鼠的睾丸组织为组织来源,研究睾丸组织的冷冻保存方法。结果表明,用二甲基亚砜作低温保护剂,4℃渗透平衡30~45min,以0.4℃/min的速率降温至-80℃后并贮存于-80℃低温冰箱内和40℃水浴中1分钟快速复温的冷冻保存方法,冻存1个月组和冻存3个月组的睾丸组织在体外组织培养条件下,都具有良好的合成和释放睾酮的能力;将冻存1个月和冻存3个月后的睾丸组织移植到去势成龄雄性SD大鼠体内