【摘 要】
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目的 研究DRD1基因敲除引起雄鼠生殖功能下降的机制.方法 本研究以DRD1基因敲除鼠(KO)和野生鼠(WT)为研究对象,对8周龄KO与WT雄鼠进行基因型鉴定,测体质量并计算睾丸系数,一
【机 构】
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西安交通大学卫生部法医学重点实验室,西安 710061;西安交通大学卫生部法医学重点实验室,西安 710061;西安交通大学环境与疾病相关基因教育部重点实验室,西安 710061
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目的 研究DRD1基因敲除引起雄鼠生殖功能下降的机制.方法 本研究以DRD1基因敲除鼠(KO)和野生鼠(WT)为研究对象,对8周龄KO与WT雄鼠进行基因型鉴定,测体质量并计算睾丸系数,一侧睾丸HE染色观察形态,另一侧睾丸TRIzol法提取RNA,通过qRT-PCR反应,采用相对定量法,分析与生殖密切相关基因的表达差异倍数.结果 KO与WT鼠体质量相比较具有显著差异(P<0.05).睾丸组织病理学切片观察发现,相对于WT鼠,KO鼠生精小管排列疏松紊乱,生殖细胞层数少,提示精子形态及功能存在异常.通过qRT-PCR进行基因表达差异分析,KO小鼠相对WT小鼠CFTR表达上调2.32倍,Spata19上调4.58倍,SMCY下调5.25倍,DAZ下调3.14倍.结论 以上研究发现,敲除DRD1基因可通过影响睾丸组织结构及相关基因表达,进而影响生殖.
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