【摘 要】
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酪氨酸激酶受体B(TrkB)与脑源性神经营养因子(BDNF)结合后能激活多个重要的信号传导通路,包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径、磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/Akt)途径和磷脂酶C(PLC)途径[1].我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测TrkB-BDNF及其3条下游信号通路对神经母细胞瘤(NB)的转移侵袭的影响.一、材料和方法1.材料:NB细胞株SH-SY5
【机 构】
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酪氨酸激酶受体B(TrkB)与脑源性神经营养因子(BDNF)结合后能激活多个重要的信号传导通路,包括丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)途径、磷脂酰肌醇-3激酶/丝氨酸-苏氨酸激酶(PI3K/Akt)途径和磷脂酶C(PLC)途径[1].我们采用酶联免疫吸附试验(ELISA)技术检测TrkB-BDNF及其3条下游信号通路对神经母细胞瘤(NB)的转移侵袭的影响.一、材料和方法1.材料:NB细胞株SH-SY5Y购自中国医学科学院肿瘤细胞库;全反式维甲酸(ATRA)、PLC抑制剂U73122、MAPK抑制剂U0126、PI3K抑制剂LY294002、McCoy' s-5 A无血清培养基(美国Sigma公司);BDNF(PeproTech公司,Inc产品);DMEM培养液、胎牛血清(Hyclone公司);MMP-9定量ELISA试剂盒由南京凯基生物技术有限公司提供。
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目的 观察血卟啉单甲醚(HMME)声动力作用对兔耳增生性瘢痕成纤维细胞的急性细胞毒作用.方法 首先采用噻唑蓝(MTT)法检测不同超声辐照时间及不同HMME浓度对兔耳增生性瘢痕成纤维细胞存活率的影响,以确定最佳辐照时间和HMME浓度.将兔耳增生性瘢痕成纤维细胞悬液分为4组,以MTT法检测各组细胞的存活率,膜联蛋白V(Annexin V)/碘化丙锭(PI)双染色经流式细胞技术检测其死亡方式.结果 超声
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