登革2型病毒E基因克隆及B细胞抗原表位分析

来源 :白求恩军医学院学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：yy19880904

【摘要】

：

目的扩增登革病毒2型新几内亚株（NGC）E基因，并进行B细胞抗原表位分析。方法根据登革2型病毒NGC株E基因序列设计引物，采用RT-PCR技术扩增NGC株E基因并克隆至pGEM—T载体，转化大肠杆

【作者】

：

贡树基周浩陈丽丹梁冰锋

【机构】

：

石家庄白求恩军医学院,广州南方医科大学公共卫生与热带医学学院流行病学系,广州广州军区广州总医院检验科

【出处】

：

白求恩军医学院学报

【发表日期】

：

2007年6期

【关键词】

：

登革病毒 E基因 B细胞抗原表位 Dengue virus E gene B cell epitope

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目的扩增登革病毒2型新几内亚株（NGC）E基因，并进行B细胞抗原表位分析。方法根据登革2型病毒NGC株E基因序列设计引物，采用RT-PCR技术扩增NGC株E基因并克隆至pGEM—T载体，转化大肠杆菌DH5a后测序。按Kyte-Doolitde方案、Jameson-Wolf方案和Emini方案预测B细胞抗原表位。结果通过RT。PCR方法，获得了登革2型病毒NGC株E基因，并对登革2型病毒NGC株E基因进行B细胞抗原表位预测。结论通过RT-PCR方法，获得了登革2型病毒NGC株E基因，为制备登革2型病毒E基因

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