目的:评价宣肺解毒颗粒治疗肺经郁热型变应性鼻炎（AR）的临床疗效和与安全性。方法:222例AR患者随机按数字表法分为对照组（102例）和观察组（120例）。对照组采用布地奈德气雾剂,200¹ 600μg·d^-1,分成2⁴次使用;观察组采用宣肺解毒颗粒内服,10 g/次,2次/d。两组疗程均为7 d。采用视觉模拟量表（VAS）对治疗前后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕4个症状进行评价,计录4个主要症状减轻时间（记分≤3分）和消失时间（记分为0分）;采用鼻结膜炎生命质量调查问卷（RQLQ）评价患者生活质量;记录治疗期间不良反应。结果:两组治疗后鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕VAS评分均较治疗前明显下降（P<0.01）;治疗后观察组鼻痒和喷嚏评分均低于对照组（P<0.01）,治疗后两组鼻塞和流涕评分组间比较差异均无统计学意义;两组鼻塞、鼻痒、喷嚏、流涕减轻时间比较差异均无统计学意义;观察组鼻塞、鼻痒、喷嚏消失时间短于对照组（P<0.05,P<0.01）,流涕消失时间比较差异无统计学意义;两组治疗后RQLQ量表活动、睡眠、非鼻炎症状、相关行为、鼻部症状、眼部症状、情感等7个维度评分和总分均较治疗前下降（P<0.01）,观察组活动、鼻部症状、眼部症状及RQLQ量表总分均低于对照组（P<0.05,P<0.01）;两组治疗期间均无严重不良反应发生。结论:与布地奈德气雾剂相比较,宣肺解毒颗用于肺经郁热型AR,在控制症状发作、提高患者生活质量方面均显示出了一定的优势;且安全性较高,值得临床使用和进一步的研究。