毛竹PheMADS15基因的克隆及功能分析

来源 :浙江农林大学学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：hljxkbsyly

【摘要】

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以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应（PCR）克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15（Gen Bank登记号：KU

【作者】

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程占超马艳军侯丹刘俊高健

【机构】

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国际竹藤中心国家林业局竹藤科学与技术重点开放实验

【出处】

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浙江农林大学学报

【发表日期】

：

2017年3期

【关键词】

：

林木育种学毛竹 PheMADS15 MADS-BOX forest tree breeding Phyllostachys edulis PheMADS1

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以毛竹Phyllostachys edulis花为材料,通过聚合酶链式反应（PCR）克隆技术从毛竹中分离得到1个含完整编码区的cDNA,长603 bp,编码200个氨基酸。命名为Phe MADS15（Gen Bank登记号：KU721916）。对PheMADS15进行分析表明,该基因具有典型的MADS-box基因结构域,与拟南芥Arabidopsis thaliana的A类基因AP1编码蛋白的同源性为58.65%。通过实时荧光定量聚合酶链式反应（q RT-PCR）克隆技术检测了Phe MADS15在毛竹花

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