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目的:建立临床分离嗜麦芽寡养单胞菌L1酶的三维空间结构,并预测其活性基团.方法:PCR法扩增L1基因,通过克隆、测序、序列比对获得其基因序列和氨基酸残基;应用InsightⅡ软件构建L1酶的三维结构.结果:野生型L1酶的分子整体形状为αβ/βα“丝带状”,活性中心由15个残基组成.结论:Asp74在酶活性中心外,但与酶活性中心的残基His105及His110之间存在相互作用,可能对酶活性产生影响.