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目的观察高迁移率组蛋白B1（HMGB1）在感染导致急性肺损伤（ALI）中的致炎作用。方法内毒素气管内注射建立感染致ALI小鼠模型,观察ALI病变过程中肺组织HMGB1、白介素1β（IL-1β）、肿瘤坏死因子α（TN Fα）、髓过氧化物酶（M PO）含量和肺泡膜通透性的变化,比较抗-HMGB1抗体干预治疗前后小鼠肺内M PO含量、肺泡膜通透性和肺组织病理学的改变。结果感染致ALI小鼠肺组织HMGB1浓度于模型建立后16 h升高,24 h达高峰,48 h仍显著高于对照组。模型建立后4 h肺组织IL-1β和TN