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目的：通过对两台急诊生化仪部分检测项目的比对，探讨两种检测系统的结果是否具有可比性。方法依据美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）的EP9-A2文件要求，以美国强生公司 Vitros350生化仪作为参比系统，以贝克曼 AU480生化仪作为试验系统，同时检测40例患者新鲜血清的总蛋白（TP）、清蛋白（Alb）、肌酐（Cr）、血糖（Glu），并计算相关系数（r）、决定系数（r^2）和回归方程。并以美国临床实验室修正法规（CLIA＇88）允许的总误差的1／2是否落在预期偏移的95％可信区间内来对临床可接受性进