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目的:观察普芦卡必利治疗功能性便秘的疗效及安全性。方法:选取功能性便秘女性患者87例,给予普芦卡必利2 mg,qd,总疗程为4周,采用前瞻性自身对照研究,观察患者治疗前后排便次数、大便性状、排便困难程度的变化情况以及服药期间出现的相关不良反应。结果:治疗后患者每周大便次数逐渐增加,大便性状逐渐趋于正常,排便费力情况明显缓解。各观察指标在治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.01)。研究过程中未见严重不良反应发生。结论:普芦卡必利治疗功能性便秘安全、有效。