【摘 要】
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目的:探讨泮托拉唑钠中的主要活性成份和作用强度,为左旋泮托拉唑钠的临床开发提供依据。方法:采用随机数字表法,将70只SD大鼠分为7组,各组均单次尾静脉注射相应药物溶液,模
【机 构】
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滨州医学院烟台附属医院药学部; 滨州医学院;
【基金项目】
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山东省自然科学基金(ZR2013HQ043)
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目的:探讨泮托拉唑钠中的主要活性成份和作用强度,为左旋泮托拉唑钠的临床开发提供依据。方法:采用随机数字表法,将70只SD大鼠分为7组,各组均单次尾静脉注射相应药物溶液,模型组、正常组给予等容量生理盐水,束水应激造成大鼠应激性胃溃疡,通过检测溃疡指数、溃疡抑制率、胃液pH值、H~+-K~+-ATP酶活性,评价左旋泮托拉唑钠的抗溃疡效果,并与右旋泮托拉唑钠和泮托拉唑钠进行比较。结果:左旋泮托拉唑钠中、高剂量组可以显著抑制束水应激性胃溃疡大鼠溃疡指数,升高胃液pH值,降低H~+-K~+-ATP酶活性(P <0. 05,P <0. 01);右旋泮托拉唑钠影响不显著,泮托拉唑钠与中剂量左旋泮托拉唑钠作用相当。结论:左旋泮托拉唑钠为泮托拉唑钠的主要活性成分。
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