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本研究探讨NANOG基因在人急性淋巴细胞白血病（ALL）细胞中的表达并构建特异性干扰NANOG表达的慢病毒载体。利用RT—PCR及Westernblot技术检测MOLT4、CCRF—HSB2、Jurkat等ALL细胞系及在我院住院治疗的15例新诊断的ALL患者骨髓细胞中NANOG的表达情况。通过构建携带NANOG特异性shRNA的慢病毒载体包装病毒颗粒，感染MOLT4细胞后经分选获得稳定表达株，并在基因及蛋白水平检测NANOG干扰效率。结果表明，MOLT-4细胞、CCRF—HSB2细胞以及33．3％的AL