目的:筛选获得抗菌活性较好的刺五加内生放线菌菌株,揭示菌株次级代谢产物合成潜能,为创制新药奠定基础。方法:将265株刺五加内生放线菌发酵后,采用平板纸片法分别检测其发酵产物的抗菌活性;分别提取这265株菌株的基因组DNA,运用PCR技术检测菌株次级代谢产物合成相关基因PKSⅠ,PKSⅡ,NRPS,Helo和CYP的表达情况。结果:菌株中有78株(29.43%)具有抗菌活性,主要对革兰氏阳性菌表现出较强抗菌活性,对革兰氏阴性菌和白色念珠菌活性弱。菌株PKSⅠ,PKSⅡ,NRPS,Helo和CYP基因的阳性检出菌分别为48株(18.11%)、123株(46.42%)、52株(19.62%)、18株(6.79%)和29株(10.94%)。次级代谢产物合成相关基因阳性的菌株为172株(64.91%)。结论:刺五加内生放线菌培养物具有较好的抗菌活性,具有多种次级代谢产物合成潜能,可为寻找新型天然活性物质提供新菌源,具有重要研究和应用开发价值。