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目的观察膜型基质金属蛋白酶-1(MT1-MMP)对人肝癌细胞株浸润能力的影响,并初步探讨其作用机制。方法将稳定表达MT1-MMP基因转染至HepG2细胞中,应用Western印迹法检测MT1-MMP蛋白表达;明胶酶谱分析法检测MMP-2酶原活性;体外侵袭实验检测细胞株浸润能力。结果重组质粒转染株MT1-MMP蛋白表达水平明显高于空质粒组和未转染组(P〈0.01)。明胶酶谱分析实验发现,MT1-MMP组同时检测到72000酶原形式和64000活性形式的MMP-2,另两组只检测到72000酶原形式的MMP-2