【摘 要】
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以氮杂蒽醌为母核结构,通过引入卤素和氨基侧链,设计并合成了4种新型的氮杂蒽醌衍生物（AQ-14）。其中,以异喹啉为起始原料,依次经氧化,脱水和傅克环酰化反应,制得6,9-取代苯并[g
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(21303120),天津市自然科学基金资助项目(16JCQNJC13700,13JCYBJC42100)
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以氮杂蒽醌为母核结构,通过引入卤素和氨基侧链,设计并合成了4种新型的氮杂蒽醌衍生物（AQ-14）。其中,以异喹啉为起始原料,依次经氧化,脱水和傅克环酰化反应,制得6,9-取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌卤代衍生物（AQ-1和AQ-2）;AQ-F与胺类化合物发生芳环亲核取代反应,合成了6,9-二取代苯并[g]异喹啉-5,10-蒽醌衍生物（AQ-3和AQ-4）,其结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS（ESI）表征。采用CCK-8法研究了AQ-14对人肺癌细胞（A549）,人乳腺癌细胞（MCF-7）和人宫颈癌细胞（Hela）的体外抗肿瘤活性。结果表明:AQ-4的抑制活性最好,IC50分别为14.84μmol·L-1,10.36μmol·L-1和10.55μmol·L-1。
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