【摘 要】
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为了阐明水氧相互作用下钢筋锈蚀的机理,采用基于第一性原理的密度泛函理论,建立了O2分子和H2O分子在Fe(100)表面的吸附模型,研究分析了各吸附体系的吸附能、几何结构和电荷
【机 构】
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广西大学土木建筑工程学院工程防灾与结构安全教育部重点实验室,广西大学广西防灾减灾与工程安全重点实验室
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(51468004),广西自然科学基金项目(2015GXNSFBB139011),广西科技开发项目(桂科转15989-10)
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为了阐明水氧相互作用下钢筋锈蚀的机理,采用基于第一性原理的密度泛函理论,建立了O2分子和H2O分子在Fe(100)表面的吸附模型,研究分析了各吸附体系的吸附能、几何结构和电荷变化.结果表明,H2O分子与清洁Fe(100)表面之间是弱的物理吸附作用,而在Fe(100)表面预先吸附O2分子,可通过氢键作用促进后续H2O分子的吸附;O2分子在预吸附H2O分子的Fe(100)表面上的吸附是很强的化学吸附作用.由此可见,相比于H2O分子单独作用于铁表面,H2O和O2分子相互作用对铁表面腐蚀的影响更大,从微观尺度证明
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