【摘 要】
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定茶叶中11种植物生长调节剂（PGRs）及吡虫啉、啶虫脒的方法。样品经乙腈-甲酸溶液（99∶1,V/V）均质提取,采用C18、强阴离子交换剂（SAX）、
【机 构】
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中国农业科学院茶叶研究所农业部茶叶产品质量安全风险评估实验室（杭州）
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建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时快速测定茶叶中11种植物生长调节剂（PGRs）及吡虫啉、啶虫脒的方法。样品经乙腈-甲酸溶液（99∶1,V/V）均质提取,采用C18、强阴离子交换剂（SAX）、N-丙基乙二胺（PSA）和无水Mg SO4混合吸附剂分散萃取处理,以HSS T3色谱柱分离,采用电喷雾（ESI）正负离子同时扫描和可编程多反应监测模式（SMRM）检测,基质匹配溶液外标法定量。6-苄氨基嘌呤、多效唑、烯效唑、氯吡脲、甲哌啶、吡虫啉、啶虫脒在1200μg/L和2,4-二氯苯氧乙酸、对氯苯氧乙酸、赤霉素、吲哚乙酸、萘乙酸、吲哚丁酸在51000μg/L范围内线性良好（R2>0.99）。13种化合物加标回收率在73.1%108.9%之间,RSD（n=6）值在0.6%8.0%之间,方法检出限（LOD,S/N=3）和定量限（LOQ,S/N=10）分别为0.189.68μg/kg和0.6132.26μg/kg。本方法简便、稳定、灵敏,能够满足实际检测需求。
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