X连锁遗传高度近视家系分析

来源 :中国实用眼科杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:yuzhic
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流行病学调查显示单纯性近视是多基因遗传病,6D以上的高度近视是单基因遗传病[2].目前已知的遗传方式包括常染色体显性、常染色体隐性及性连锁遗传等[1].本文描述了一个高度近视家系,经初步分析为X连锁隐性遗传,其中的一些情况与以往报道的X连锁不尽相同:女性携带者外显率较高;存在男性色素变性患者.现报告分析如下。

其他文献
目的 探讨超声生物显微镜在恶性青光眼发病机制中的诊断价值.方法对临床上拟诊为恶性青光眼的患者行压平眼压、UBM、B超检查.结果1.本文所有患者均有脉络膜上腔积液的存在,2.经脉络膜上腔放液后前房重建,联合晶状体摘除均能取得良好效果.结论UBM在恶性青光眼发病机制及治疗中有一定指导性和实用性,是一种新的客观的非侵害性的检测方法。