【摘 要】
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目的确认固相合成多肽P14分子是否存在异构体.方法通过HP 1100与ESI离子源PEAPI2000液质联用(LC/MS)分离P14肽,在质谱鉴定合成肽主峰为理论设计分子量前提下,应用PE SCIEX An
【机 构】
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第三军医大学基础医学部全军免疫学研究所,重庆,400038
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目的确认固相合成多肽P14分子是否存在异构体.方法通过HP 1100与ESI离子源PEAPI2000液质联用(LC/MS)分离P14肽,在质谱鉴定合成肽主峰为理论设计分子量前提下,应用PE SCIEX Analyst 1.0b3质谱分析软件分析子离子流色谱图.结果从总离子流色谱图中精确提取P14肽Q1正离子双电荷质量数,形成P14肽质量数子离子流色谱图,其中有散在的不同保留时间的质量数存在.结论P14肽有异构体存在,与结合理论上分析P14氨基酸组成发现(P14组成中有6个胱氨酸,其存在无疑增加了分子内二硫键形成的可能性)一致.
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