【摘 要】
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目的评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 96例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应
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目的评价奥氮平与利培酮治疗首发精神分裂症的疗效及安全性。方法 96例首发精神分裂症患者随机分为奥氮平组与利培酮组,分别治疗8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)及副反应量表(TESS)评定疗效及副反应。结果奥氮平组与利培酮组的总有效率分别为81.67%和79.36%,差异无统计学意义(P>0.05)。2组不良反应发生率低、程度轻,奥氮平组体质量增加比例高于利培酮组;利培酮组锥体外系反应比例高于奥氮平组。结论 2种药物均为疗效好、安全性高的抗精神病药。
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