【摘 要】
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参考GenBank中猪捷申病毒(PTV)基因序列,通过比对分析,设计引物和TaqMan探针,建立荧光定量RT-PCR检测方法.该方法的最低检测灵敏限度为12.6拷贝/μL,组内组间重复试验的变异
【机 构】
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宁波出入境检验检疫局技术中心,上海出入境检验检疫局动植中心,上海动物疫病预防控制中心
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参考GenBank中猪捷申病毒(PTV)基因序列,通过比对分析,设计引物和TaqMan探针,建立荧光定量RT-PCR检测方法.该方法的最低检测灵敏限度为12.6拷贝/μL,组内组间重复试验的变异系数均小于2％,具有较好的特异性,对猪常见病原如猪瘟病毒、猪传染性胃肠炎病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪圆环病毒和伪狂犬病病毒等均没有特异性扩增.用本研究建立的荧光定量RT-PCR方法检测来自猪场的156份猪粪便,阳性检出率为38.5％,与套式RT-PCR符合率达100％,表明本试验建立的荧光定量RT-PCR方法适用于PTV的快速批量筛检,为PWW感染的流行病学调查提供了必要的技术手段.
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