论文部分内容阅读
为研究表达鹅α干扰素(GolFN—α)基因重组活载体疫苗对抑制病毒增殖活性,本实验从植物血凝素刺激的延边白鹅外周血淋巴细胞中提取总RNA,采用RT—PCR扩增glFN-α基因,其大小为576bp。将其与LacZ表达盒串联克隆于pSY681质粒中构建pSY681-IFN-α-LacZ转移重组质粒。采用脂质体将重组质粒转染于预感染禽痘病毒(FPV)017株的鸡胚成纤维细胞(CEF),通过蓝/白斑筛选获得重组禽痘病毒rFPV-IFN-α。采用间接免疫荧光和westemblot方法对重组毒鉴定结果显示,GolFN