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综述了MCM-48和SBA-15等新型介孔分子筛用生物酶固定化载体研究的新进展。介孔分子筛由于拥有巨大的比表面积（-1000m^2／g）、纳米尺寸孔道（2～50m）和较大的孔容（～1．0cm^3／g），因此以分子筛为载体利用物理吸附制备的固定化酶呈现出高的催化活性，但固定化酶操作稳定性较低，在使用过程中部分酶分子发生了脱落，其原因是分子筛表面自由的硅羟基通过物理吸附或氢键作用固定酶分子。借助介孔分子筛自身的自由硅羟基在表面嫁接-COOH、-NH2、-CH=CH2等有机官能团来构筑酶固定化的微环境，改善酶分