【摘 要】
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重症肌无力(MG)是一种主要累及神经--肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,其主要治疗首选抗胆碱酯酶药物,近年来MG发病机制逐步了解,我院采用联合用药治疗,即
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重症肌无力(MG)是一种主要累及神经--肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病,其主要治疗首选抗胆碱酯酶药物,近年来MG发病机制逐步了解,我院采用联合用药治疗,即强的松加吡啶斯的明,取得明显疗效.1990年以来,收治19例病人,9例用强的松加吡啶斯的明治疗,取得明显疗效,报告如下.
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