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为了提高小麦的抗旱耐盐性，采用PCR方法克隆了拟南芥DREB2A（AtDREB2A）基因，构建了由水稻Actin启动子驱动的组成型表达载体，通过基因枪共转化途径，将AtDREB2A基因和抗除草剂筛选bar基因同时导入小麦品种Alondra和扬麦12，bar基因、AtDREB2A基因的转化频率以及两基因的共转化频率分别达到2．4％、0．4％和0．2％。对部分阳性植株进行RT—PCR分析表明，导入的AtDREB2A基因和bar基因均获得稳定表达。本研究获得的共转化植株为今后剔除筛选标记基因、培育安全的抗旱耐盐