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为了筛选适合木薯不同部位总RNA提取的方法，采用常规CTAB法、TRIZOL和RNAplant试剂对木薯叶片和块根总RNA进行提取，并采用两步法进行RT—PCR检测。结果表明，采用常规CTAB法提取木薯总RNA耗时长、效率低，不利于提取大批量材料，但其RNA纯度较高，能产生理想的条带。TRIZOL有利于提取木薯叶片的总RNA而不能提取块根总RNA；RNAplant试剂可以提取木薯各部位的RNA，但纯度不高，且有DNA污染，需要用DNase I处理才能进行RT—PCR检测。TRIZOL和RNAplant试剂