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为了解从贵阳市某养殖场矮脚黄鸡病料中分离的马立克氏病病毒(MDV)的遗传变异情况及meq基因的分子特征,试验对临床病料进行MDV meq基因PCR检测、克隆及序列分析.结果:从检测样品中扩增出1020 bp MDV meq基因片段(命名为MDV GZ 2019 meq),将该片段克隆至pMD19-T载体,经测序为1020 bp序列.同源性分析结果显示:该病毒株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株的核苷酸序列和推导氨基酸序列同源性最高,分别为99.8％、99.4％;推导氨基酸序列比对结果显示存在5个突变位点,分别为第63位(R→G)、第80位(D→Y)、第139位(T→A)、第176位(P→R)、第217位(P→A).除第63位突变位点外,其余4个突变位点均与GXY2株一致.结论:本次分离的MDV贵州株与国内特超强毒MDV分离株GXY2株同源性最高,推测其为MDV强毒株.