论文部分内容阅读
目的：研究不同浓度右美托咪定对异丙酚诱导新生大鼠离体海马神经元凋亡的影响。方法：原代SD新生大鼠海马神经元体外培养7 d,随机分为7组：对照组（C组）：正常培养12 h;异丙酚组（P组）：培养液中加入12μg/m L异丙酚孵育12 h;右美托咪定＋异丙酚组（DP组）分为5个亚组,培养液中分别加入0.002 5、0.025、0.25、2.5、25μg/m L右美托咪定预先孵育30 min,再加入12μg/m L异丙酚继续孵育12 h。流式细胞仪检测海马神经元凋亡率、电镜下观察神经元超微结构变化。结果：（1）