该文探讨百合总皂苷（TSLL）对人肺癌A549细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭的潜在作用及其可能机制。采用CCK-8法、克隆形成实验及Ed U染色检测TSLL对A549细胞增殖的影响,Annexin V/PI双染法和Hoechst 33342染色法荧光显微镜观察TSLL对细胞凋亡形态的影响,Transwell迁移实验和Transwell侵袭实验分别检测TSLL对细胞迁移、侵袭的影响,Western blot法检测TSLL对肿瘤细胞内相关蛋白的表达变化。结果显示,TSLL干预肺癌A549细胞24,48或72 h均可显著抑制细胞生长,其IC50分别约为229,173,71 mg·L^-1;TSLL可显著降低A549细胞克隆形成率;TSLL可浓度依赖性地降低A549细胞DNA合成率;TSLL可明显诱导A549细胞凋亡;TSLL可减少A549细胞迁移行为;TSLL可减少A549细胞侵袭人工基底膜;SLL可显著下调肺癌A549细胞内PCNA蛋白的表达水平以及Bcl-2/Bax蛋白表达水平比值,同时促进procaspase 3的激活,此外TSLL对EMT相关标志蛋白E-cadherin,vimentin的表达均无明显的影响。以上结果表明TSLL对肺癌A549细胞增殖、迁移及侵袭具有抑制作用,并且对细胞凋亡具有诱导作用。TSLL可通过下调PCNA的表达抑制肺癌细胞DNA合成,从而抑制细胞增殖。TSLL对肺癌细胞凋亡的诱导作用与其对Bcl-2,Bax蛋白的表达调控有关。此外,TSLL抗肺癌细胞侵袭转移作用与EMT无明显的关联性。