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火把梨14-3-3基因的克隆与序列分析

来源 :华北农学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhoudeyou

【摘 要】

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依据火把梨（Pyrus pyrifolia Nakai）14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术（Rapid amplification of cDNA ends,RACE）,从云南火把梨中克隆一个新的14-3-

【作 者】

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王光勇 刘迪秋 李旻 饶健 孙兵召 丁元明 

【机 构】

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昆明理工大学生命科学与技术学院,云南出入境检验检疫局

【出 处】

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华北农学报

【发表日期】

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2012年3期

【关键词】

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火把梨 RACE RT-PCR 14-3-3 Pyrus pyrifolia Nakai cv.Huobali； Rapid amplification of 

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依据火把梨（Pyrus pyrifolia Nakai）14-3-3蛋白的EST序列设计基因特异引物,采用快速扩增cDNA末端技术（Rapid amplification of cDNA ends,RACE）,从云南火把梨中克隆一个新的14-3-3基因（Pp14-3-3）的全长cDNA序列。Pp14-3-3全长cDNA为1 107 bp,具有84 bp 5＇非编码区（Untranslated Regions,UTR）、786 bp开放读码框（Openreading frame,ORF）,以及237 bp

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