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目的: 从小鼠牙周膜组织中克隆Periostin C末端编码区基因。方法: 用异硫氰酸胍一步法从昆明成年小鼠牙周膜组织中抽提总RNA，用Oligo(dt)作引物逆转录合成cDNA，然后利用PCR技术，从cDNA中扩增出小鼠Periostin C末端编码区的基因片段（约940bp），将所得基因片段插入pRSET-B载体，转化大肠杆菌DH5α后随机挑选数个克隆，提取质粒DNA，通过限制性酶切和核苷酸序列分析鉴定阳性克隆。结果:重组质粒pRSET-B-Periostin的酶切图谱和序列分析结果与国外文献报道一致