【摘 要】
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目的:构建稳定表达细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的骨髓间充质干细胞(MSCs)及探讨其对脑卒中的神经保护作用.方法:制备ERK1/2重组病毒和空病毒(对照),并转染大鼠MSCs,分别构建E
【机 构】
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同济大学同济医院神经内科,上海,200092泸州医学院神经生物学研究室 泸州 646000;同济大学医学院解剖学与神经生物学教研室,上海,200092;同济大学医学院,上海,200092;
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目的:构建稳定表达细胞外信号调节激酶(ERK1/2)的骨髓间充质干细胞(MSCs)及探讨其对脑卒中的神经保护作用.方法:制备ERK1/2重组病毒和空病毒(对照),并转染大鼠MSCs,分别构建ERK1/2/MSCs和BV/MSCs(对照).用RT-PCR和免疫印迹检测ERK1/2/MSCs的ERK1/2表达水平.制备大鼠脑卒中模型,移植ERK1/2/MSCs、BV/MSCs和生理盐水后1、2周,观察动物的神经行为症状和TTC染色观察脑梗死体积.结果:构建了ERK1/2的重组慢病毒质粒,并转染MSCs,RT-PCR和免疫印迹检测显示ERK1/2/MSCs细胞系过表达ERK1/2.大鼠脑卒中后移植ERK1/2/MSCs、BV/MSCs和生理盐水(对照组),ERK1/2/MSCs和BV/MSCs组的大鼠1、2周时,神经功能的恢复显著好于对照组,而ERK1/2/MSCs比BV/MSCs有更好的效果；ERK1/2/MSCs和BV/MSCs的大鼠脑梗死的体积比对照组显著降低,而ERK1/2/MSCs和BV/MSCs两组之间没有差异；移植后2周,ERK1/2/MSCs组的大鼠移植细胞存活数比BV/MSCs组的多.结论:本实验成功构建了稳定表达ERK1/2的MSCs,其对脑卒中的神经保护效果优于MSCs.
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