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目的观察帕利哌酮缓释片治疗精神分裂症的临床疗效、安全性。方法将60例患者均分为两组,各30例。研究组采用帕利哌酮缓释片治疗,对照组用阿立哌唑口腔崩解片治疗,采用阴性和阳性症状量表（PANSS）、不良反应量表（TESS）分别于治疗前、治疗后第2周、4周、8周评定疗效及安全性。结果与对照组相比各治疗时点PANSS总分及分量表与治疗前均明显下降（P〈0.05）,研究组第2,4周末PANSS总分与对照组比较,差异具有统计学意义（P〈0.05）,研究组锥体外系反应和肝功能异常发生率较对照组差异具有统计学意义（P〈0